Centro de Pesquisa em Processos Redox em Biomedicina (CEPID Redoxoma)

Total de projetos de pesquisa


Número total de itens: 63

2020

1.   2020-Atual. Proteina Dissulfeto Isomerase A1 (PDIA1) como via integrativa de diferenciacao celular e funcao mitocondrial
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Francisco Rafael Martins Laurindo - Coordenador.
Membro: Francisco Rafael Martins Laurindo.

2019

1.   2019-Atual. A base de conhecimentos para o ensino e o Conhecimento Pedagogico do Conteudo (PCK) de oxirreducao de professores de Quimica
Descrição: Bolsa de Produtividade em Pesquisa CNPq PQ2 Processo N. 312911/2018-1. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (6) . Integrantes: Carmen Fernandez - Coordenador.
Membro: Carmen Fernandez.
2.   2019-Atual. CAPES-Print 2019 - Vinda de pesquisador do exterior
Descrição: Visita ao IQ-USP do Prof. Nicholas Farrell, da Virginia Commonwealth University (VCU, Richmond, VA, USA. O Dr. Farrell ministrará disciplina de PG, juntamente com a Profa. Ana Ferreira, quot;Metais de Transição em Sistemas Biológicosquot; e seminários. Também discutirá resultados de pesquisas em colaboração entre os dois grupos de pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Ana Maria da Costa Ferreira - Coordenador / Nicholas Farrell - Integrante.
Membro: Ana Maria da Costa Ferreira.
3.   2019-Atual. Chamada MCTIC/CNPq No 28/2018 - Universal/Faixa C - De R$ 0,00 a R$ 120.000,00
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Alicia Juliana Kowaltowski - Coordenador.
Membro: Alicia Juliana Kowaltowski.
4.   2019-Atual. Decifrando os efeitos da privacao alimentar sobre o fenotipo mitocondrial
Descrição: O metabolismo energético é crucial para a vida e resposta a estresse de eucariotos, com as mitocôndrias tendo um papel central não só por produzir ATP e intermediários metabólicos, mas também por funcionar como plataformas de sinalização para a ativação de respostas a diferentes estressores. A privação alimentar é uma das pressões evolutivas mais antigas às quais os organismos foram submetidos, e no nematoide Caenorhabditis elegans, leva a um aumento do tempo de vida e resistência a estresse. Embora as vias moleculares envolvidas na resposta à privação alimentar em C. elegans sejam conhecidas, pouco se sabe sobre como este protocolo nutricional afeta as mitocôndrias do ponto de vista funcional e molecular. Em projeto anterior, o grupo detectou alterações funcionais significantes das mitocôndrias de C. elegans em resposta à privação alimentar e observou que estas modificações não ocorriam quando mutantes para a lipase lisossomal LIPL-5 eram privados de comida, sugerindo que esta enzima controla a resposta mitocondrial à privação alimentar. Assim, faz-se necessário compreender e identificar as modificações moleculares induzidas pela privação alimentar em mitocôndrias de C. elegans e identificar as vias moleculares que levam a elas. É importante também compreender melhor a relação entre ausência de LIPL-5 e atividade mitocondrial, investigando, por exemplo, se a ausência de LIPL-5 leva à ativação de respostas a estresse que acabam por impactar a função mitocondrial. A compreensão das respostas mitocondriais à privação alimentar e das vias moleculares que levam a estas respostas pode abrir caminho para a identificação de alvos interessantes com vistas à modulação da atividade da organela em situações patológicas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda Marques da Cunha - Coordenador / MACEDO, FELIPE - Integrante / Carolina Gomes de Assis - Integrante.
Membro: Fernanda Marques da Cunha.
5.   2019-Atual. Proteina Dissulfeto Isomerase-A1 (PDIA1) citosolica: um novo mecanismo tiol-redox de sinalizacao celular
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Francisco Rafael Martins Laurindo - Coordenador / Percíllia Victória Santos de Oliveira - Integrante.
Membro: Francisco Rafael Martins Laurindo.
6.   2019-Atual. Sinalizacao e Modificacao Lipidica via Receptor CD36 no Sistema Nervoso
Descrição: O receptor CD36 participa de vários processos biológicos, dos quais se destacam a função associada à internalização celular e utilização de ácidos graxos, e a apresentação de ligantes a receptores que ativam células do sistema imune inato. No entanto, o receptor é considerado multifuncional por ser expresso em diversos tipos celulares e pela diversidade de ligantes. Nosso grupo caracterizou recentemente a expressão de CD36 em uma subpopulação de neurônios sensoriais olfatórios (OSNs), porém mais estudos são necessários para entender o papel fisiológico desta molécula no sistema nervoso. Nesta proposta investigaremos remodelagem lipídica e expressão gênica global para compreender o impacto da perda de função do receptor, contribuindo para uma melhor compreensão das funções desempenhadas por CD36 no sistema nervoso.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Isaias Glezer - Coordenador / Sayuri Miyamoto - Integrante / MALNIC, BETTINA - Integrante / Marcos Y. Yoshinaga - Integrante / Tamirez Villas Boas Petrucci - Integrante / Ester da Silva Pinheiro - Integrante / Amós Eduardo da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
Membro: Isaias Glezer.

2018

1.   2018-Atual. Bolsa BEPE- Auxilio para desenvover o Projeto :Use of molecular dynamics (MD) simulations to study human ecto-5?-nucleotidase (ecto-5?NT, CD73) flexibility and TRAPP (Transient Pockets in Proteins) for protein binding site dynamics analyses
Descrição: FAPESP (BEPE) (Proc 2018/016381-0), Vigência 03/09/2018 a 03/12/2018: Titulo :Use of molecular dynamics (MD) simulations to study human ecto-5?-nucleotidase (ecto-5?NT, CD73) flexibility and TRAPP (Transient Pockets in Proteins) for protein binding site dynamics analyses, Prof. R. Wade , Molecular and Cellular Modelling group, at Heidelberg Institute for Theoretical Studies Bolsista: Lucas Gasparello Viviani. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Coordenador / Rebecca Wade - Integrante / Lucas Viviani - Integrante / Daria Kock - Integrante.
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
2.   2018-Atual. Busca de inibidores do sistema peroxirredoxina de patogenos e humanos
Descrição: 2-Cys peroxirredoxinas (2-Cys Prx) típicas representam um grupo de proteínas antioxidantes capazes de decompor os mais diversos tipos de hidroperóxidos com taxas entre 105-8M-1s-1. Estas enzimas utilizam um resíduo de cisteína (cisteína de peroxidásica - CP) que após decompor o peróxido se oxida (CP-SOH), e forma um dissulfeto com uma segunda cisteína (denominada de cisteína de resolução - CR) o qual geralmente é reduzido pelas enzimas tiorredoxina (Trx) e tiorredoxina redutase (TrxR) as custas de NADPH. A alta reatividade de CP é alcançada por interações com um resíduo de Thr (ou Ser) e outro de Arg, absolutamente conservados entre as Prx, que em conjunto, recebem o nome de tríade catalítica. Este projeto tem por objetivo a busca de inibidores de 2-Cys Prx típicas, e/ou de seus sistemas redutores, de bactérias, fungos e homem de moléculas pertencentes à classe dos diterpenóides ent-caurânicos oriundos da biota brasileira, naturais e/ou quimicamente modificados, bem como moléculas sintéticas baseadas em Se e Te que sejam capazes de inibir diferencialmente 2-Cys Prx típicas que contenham Thr ou Ser como parte da tríade catalítica e sobre sistemas redutores de bactérias, S. cerevisiae, e humanos e avaliar os efeitos citotóxicos. Para tanto este projeto conta com a colaboração de químicos especializados em isolamento, modificação e síntese de moléculas e de microbiologistas e parastitologistas. Por fim, para moléculas disponíveis em grandes quantidades pretendemos realizar ensaios de co-cristalização (enzima + inibidor) visando a determinação da estrutura cristalográfica de complexos, cujas informações moleculares em nível atômico nunca foram efetuadas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marcos Antonio de Oliveira - Coordenador / Marcelo Brocchi - Integrante / Toyama, M H - Integrante / Henrique Ferreira - Integrante / João Lago - Integrante / Rodrigo L. O. R. Cunha - Integrante.
Membro: Marcos Antonio de Oliveira.
3.   2018-Atual. Contatos reticulo endoplasmatico-membrana plasmatica como possiveis sitios de interacao da sinalizacao redox dependente de NADPH oxidase Nox.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Francisco Rafael Martins Laurindo - Coordenador / Tiphany Coralie De Bessa - Integrante.
Membro: Francisco Rafael Martins Laurindo.
4.   2018-Atual. Redoxoma / Metabolismo e Bioenergetica
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Daniela Ramos Truzzi - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / NETTO, LUIS E.S. - Integrante / MEOTTI, FLAVIA C. - Integrante / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Francisco Rafael Martins Laurindo - Integrante / Mauricio da Silva Baptista - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Sayuri Miyamoto - Integrante / Marisa Helena Gennari de Medeiros - Integrante.
Membro: Daniela Ramos Truzzi.
5.   2018-2019. The dynamic of the yeast 20S proteasome gating examined by Cryo Electron Microscopy
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marilene Demasi - Coordenador / Rodrigo Portugal - Integrante.
Membro: Marilene Demasi.

2017

1.   2017-Atual. Analise global de lipideos intactos e oxidados em ALS (Proc. CNPq No. 424094/2016-9, Universal 01/2016 - Faixa B)
Descrição: A esclerose lateral amiotrófica (ALS do inglês Amyotrophic Lateral Sclerosis) é uma doença neurodegenerativa devastadora em que há evidências de aumento de lesões oxidativas e neuroinflamação. Nestas condições os lipídeos, em particular os insaturados, podem ser alvos de oxidação não-enzimática (mediado por espécies reativas) e/ou enzimática (envolvendo lipoxigenases, ciclooxigenases) gerando uma gama bastante extensa de produtos oxigenados (hidroperóxidos, hidróxidos, cetonas, epóxidos) com propriedades químicas e biológicas bastante distintas. Visando contribuir para um entendimento melhor dos mecanismos que levam ao desenvolvimento da doença ALS, nosso projeto tem dois grandes objetivos: 1-caracterizar (quali- e quantitativamente) os principais lipídeos e seus respectivos produtos de oxidação em ratos e células modelo para ALS; 2-estudar o efeito de lipídeos oxidados no processo de modificação e agregação de proteínas. Dentro deste contexto, nosso grupo vem trabalhando no desenvolvimento de ferramentas analíticas sensíveis para detecção, caracterização e quantificação de produtos específicos formados na oxidação de lipídeos, entre eles, DHA, colesterol e cardiolipina. Com foco em uma caracterização mais ampla, o atual projeto prevê a realização de uma análise compreensiva de lipídeos e seu produtos oxidados (análise oxi-lipidômica targeted e untargeted) em ALS.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Sayuri Miyamoto - Coordenador / Adriano de Britto Chaves Filho - Integrante / Lucas Souza Dantas - Integrante / Marcos Yukio Yoshinaga - Integrante / Isabella Fernanda Dantas Pinto - Integrante.
Membro: Sayuri Miyamoto.
2.   2017-2017. Auxilio para participar do Gordon Research Conference on CADD,
Descrição: Auxilio para participar do Gordon Research Conference on CADD, (Computer-Aided Drug Design, nova designação para a anterior GRC on QSAR).Local: Mount Snow Resort, Estados Unidos. Valor: XXXX. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Coordenador / Leandro de Rezende - Integrante / Cheffer, Arquimedes - Integrante / Ulrich, Henning - Integrante / E. Piccirillo - Integrante / Leticia M. Peron - Integrante / Lucas Viviani - Integrante. Número de orientações: 2
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
3.   2017-Atual. Dissulfeto Isomerase de Proteinas (PDI)-A1 peri/epicelular: um novo alvo terapeutico potencial no aneurisma de aorta
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Francisco Rafael Martins Laurindo - Coordenador / Fernando Garcez Porto - Integrante.
Membro: Francisco Rafael Martins Laurindo.
4.   2017-Atual. Identificacao de Inibidores da Enzima Mieloperoxidase para o Tramento de Inflamacoes Cronicas
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Flavia Carla Meotti - Coordenador.
Membro: Flavia Carla Meotti.
5.   2017-Atual. Projeto Tematico Fapesp-Biota. Biodiversidade e prospeccao de algas de aguas tropicais e da Antartica Maritima
Descrição: O presente projeto visa gerar um banco de dados sobre a diversidade de macroalgas de regiões tropicais e dos ambientes antárticos além de abordar a bioprospecção de extratos algáceos, observando um estudo multidisciplinar de ecologia sustentável, conservação e aplicações biotecnológicas de populações de macroalgas. Serão ensaiadas as atividades antioxidantes, anticâncer, leishmanicida, esquistomicida e inibidores de importantes enzimas relacionadas à saúde, tais como acetilcolinesterase, topoisomerases, superoxido dismutase e catalase. Compostos com alto valor agregado, como ácidos graxos poliinsaturados das famílias ômega 3 e 6, aminoácidos, carotenoides, esteroides, polissacarídeos e compostos com alta capacidade de absorver radiação UV (mycosporine-like amino acids, MAA) terão seus níveis estimados. Tais compostos são amplamente absorvidos pela indústria alimentícia, farmacêutica, bioenergia, agricultura, piscicultura, naval e cosmética. Ainda, por terem uma alta capacidade de absorver metais e metabolizar poluentes orgânicos, algas selecionadas com este potencial serão cultivadas em ambientes impactados, tais como em tanques de cultivo de camarão e de peixes. Haverá acompanhamento da absorção de metais por técnicas especificas e da indução de respostas celulares ao impacto da presença dos mesmos. Ainda, é objetivo deste projeto gerar o genoma de uma das macroalgas com potencial tecnológico, o qual trará informações valiosas sobre as vias de síntese de metabólitos economicamente importantes. Além da capacitação de pessoal em diferentes áreas do conhecimento, geração de dados científicos importantes em ficologia aplicada, este projeto, que conta com o empenho de diversas Instituições Públicas vislumbra a geração de registros e que sejam depositadas patentes relacionadas ao uso e potencial econômico. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (20) Doutorado: (20) . Integrantes: Pio Colepicolo Neto - Coordenador / Moura, Sidnei - Integrante / Ernani Pinto - Integrante / Norberto P. Lopes - Integrante / Yocie Yoneshigue-Valentin - Integrante / Marcia Graminha - Integrante / Nair Sumie Yokoya - Integrante / Eliane Marinho Soriano - Integrante / Mutue Toyota Fujii - Integrante / Cláudio Martin Pereira de Pereira - Integrante / ROESCH-ELY, MARIANA - Integrante / MESKO, MARCIA F. - Integrante / hosana debonsi - Integrante / lorena rg cordeiro - Integrante / Eliane Nakano - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Pio Colepicolo Neto.
6.   2017-Atual. Reflexos do PIBID no desenvolvimento de conhecimentos base para a docencia e no conhecimento pedagogico do conteudo de oxirreducao de licenciandos em Quimica
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Carmen Fernandez - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento - Auxílio financeiro.
Membro: Carmen Fernandez.
7.   2017-Atual. SPRINT-FAPESP Advanced EPR spectroscopy applied to mechanistic studies on metallodrugsbiomolecules interactions
Descrição: Main goals:#10;a) Provide advanced experimental approaches to the proposed collaborative studies;#10;b) Elucidate probable mechanisms of action of metal complexes towards vital biological#10;targets;#10;c) Detect and identify reactive species (ROS, RNS, singlet oxygen) formed in metal#10;catalyzed processes;#10;d) Provide theoretical support for experimental data related to interactions of free ligands#10;and/or metal-complexes with biomolecules.#10;e) Build a framework for further collaborative work with colleagues at Manchester#10;University, allowing inter-institutional knowledge transfer and researcher training.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . Integrantes: Ana Maria da Costa Ferreira - Coordenador / Antonia tavares do Amaral - Integrante / ARAKI, KOITI - Integrante / Floriana Tuna - Integrante / Alistair Fielding - Integrante / Eric McInnes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Cooperação.
Membro: Ana Maria da Costa Ferreira.
8.   2017-Atual. SPRINT-FAPESP Biocompatible nanovectors based on hybrid lamellar materials and composites with polymers for drug release
Descrição: The present research proposal focus on the development of intercalated compounds based on biocompatible inorganic layered materials and polymer composite derivatives as carriers of bioactive species. The study will focus on synthetic cationic clays (beidellite) and layered double hydroxides (MgAl, ZnAl or MFeAl (M = Mg, Zn)) as inorganic hosts and various bioactive species such as commercial drugs, natural organic species and also metal complexes with potential properties for biomedical applications.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Vera R. Leopoldo Constantino - Coordenador / Marcos A. Bizeto - Integrante / Helena Maria Petrilli - Integrante / Ivan Hong Jun Koh - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Cooperação.
Membro: Ana Maria da Costa Ferreira.

2016

1.   2016-Atual. "Protecao de biomembranas pelo colostro bovino"
Descrição: Descrição: O presente projeto de pesquisa tem como objetivo avaliar o colostro bovino, primeira secreção láctea excedente na produção animal, quanto a sua capacidade antioxidante para a manutenção da integridade celular. Em parceria com o Laboratório de Processos Fotoinduzidos e Interfaces, Departamento de Bioquímica, Universidade de São Paulo, coordenado pelo prof. Dr. Maurício da Silva Baptista, integrante do CEPID: Processos redox em biomedicina, serão realizadas análises para avaliar o potencial do colostro contra a formação e/ou ação de oxigênio singlete, bem como avaliar a proteção por esta secreção láctea na integridade de membranas biomiméticas. A avaliações serão de grande relevância para o aprofundamento das investigações sobre proteção da célula intestinal pelo colostro.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Mauricio da Silva Baptista - Coordenador / Helena Couto Junqueira - Integrante / Debora Moretti - Integrante / Raul Machado Neto - Integrante.
Membro: Mauricio da Silva Baptista.
2.   2016-Atual. Advanced EPR spectroscopy applied to mechanistic studies on metallodrugs-biomolecules interactions.Agencia Financiadora.FAPESP SPRINT-02/2016
Descrição: Título do Projeto: Advanced EPR spectroscopy applied to mechanistic studies on metallodrugs-biomolecules interactions.Agência Financiadora.FAPESP SPRINT-02/2016; Proc Número 2016/50342-3 ; Vigência: 01/03/2017 a 28/02/2019. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Integrante / Antonia Tavares-do Amaral - Integrante / Ana Maria Costa Ferreira - Coordenador.
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
3.   2016-2018. Base de conhecimentos de professores de Quimica
Descrição: Bolsa Produtividade em Pesquisa CNPq-PQ2 Processo N. 311879/2015-2. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carmen Fernandez - Coordenador.
Membro: Carmen Fernandez.
4.   2016-2018. Crosstalk entre as vias Wnt, SHH e Notch na aquisicao de fenotipo de celula-tronco por astrocitos reativos
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Isaias Glezer - Integrante / Marimélia Porcionatto - Coordenador / Mayara Terra Villela Vieira - Integrante / Ieda Longo Maugeri - Integrante / Gabriel Arisi - Integrante / Patrícia Camacho Mazzonetto - Integrante / Agnes Sardinha Pinto - Integrante / Fernando Henrique Massinhani - Integrante.
Membro: Isaias Glezer.
5.   2016-Atual. FAPESP Auxilio para realizar visita tecnica aos laboratorios da Prof. Dr. Rebecca Wade, Group Leader, Molecular and Cellular Modeling Group, HITS, no Zentrum fur Molekulare Biologie (ZMBH), na Universidade de Heildelberg
Descrição: 2016 (Setembro) : FAPESP. Auxílio para realizar visita técnica aos laboratórios da Prof. Dr. Rebecca Wade, Group Leader, Molecular and Cellular Modeling Group, HITS, no Zentrum für Molekulare Biologie (ZMBH), na Universidade de Heildelberg, visando viabilizar possível colaboraçãoLocal Heidelberg, Alemanha, Período:09 a 15 de Setembro 2016. FAPESP Proc: 2016/12392-9. Valor: R$ 1 110, 00 (Passagem Trem/Seguro Saúde /Diárias).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Coordenador / Rebecca Wade - Integrante / Lucas Viviani - Integrante.
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
6.   2016-Atual. FAPESP SPRINT-02/2016; Advanced EPR spectroscopy applied to mechanistic studies on metallodrugs-biomolecules interactions
Descrição: Advanced EPR spectroscopy applied to mechanistic studies on metallodrugs-biomolecules interactions.Agência Financiadora.FAPESP SPRINT-02/2016; Proc Número 2016/50342-3, Vigência: 01/03/2017 a 28/02/2019.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Integrante / Ana Maria Costa Ferreira - Coordenador / Koiti Araki - Integrante.
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
7.   2016-Atual. FAPESP. Auxilio para participar, apresentando trabalho do21st European Symposium on Quantitative Structure-Activity Relationship. Where Molecular Simulations Meet Drug Discovery. Verona, Italia
Descrição: 2016 (Agosto/Setembro) : FAPESP. Auxílio para participar, apresentando trabalho do21st European Symposium on Quantitative Structure-Activity Relationship. Where Molecular Simulations Meet Drug Discovery. Local Verona, Itália, Período:04 a 08 de Setembro 2016. FAPESP Proc: 2016/12392-9. Valor: R$ 18 778, 86 (Taxa de Inscrição/Seguro Saúde /Diárias).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Coordenador / Erika Picirillo - Integrante / Lucas Viviani - Integrante.
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
8.   2016-Atual. Modulacao da calcificacao vascular pela dissulfeto isomerase proteica (PDI): estudo em um novo modelo de camundongo transgenico.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Francisco Rafael Martins Laurindo - Coordenador / Luciana Alves Pescatore - Integrante.
Membro: Francisco Rafael Martins Laurindo.

2015

1.   2015-2015. Auxilio para participar do Gordon Research Conference
Descrição: Auxilio para participar do Gordon Research Conference on CADD, (Computer-Aided Drug Design, nova designação para a anterior GRC on QSAR).Local: Mount Snow Resort, Estados Unidos. Valor: US$2165,00. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Coordenador. Número de produções C, T A: 4 / Número de orientações: 2
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
2.   2015-2017. Bolsa de Produtividade em Pesquisa Nivel 2 (Proc. Processo: 311508/2014-6). Projeto: Estudo oxi-lipidomico e de modificacao proteica envolvendo a esclerose lateral amiotrofica
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Sayuri Miyamoto - Coordenador.
Membro: Sayuri Miyamoto.
3.   2015-2017. CARACTERIZACAO DAS DIFERENCAS ESTRUTURAIS E FUNCIONAIS DO PROTEASSOMO 20S DA LEVEDURA Saccharomyces cerevisiae APOS MUTACOES SITIO-ESPECIFICAS DE SEUS RESIDUOS DE Cys MODIFICADOS POR S- GLUTATIOLACAO
Descrição: Este projeto dá continuidade ao anterior e tem por objetivo caracterizar fenotipicamente as linhagens de levedura que possuem mutação sítio-específica de resíduos de Cys da subunidade alpha do proteassomo 20S, além da caracterização estrutural do proteassomo 20S mutado.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marilene Demasi - Coordenador / Janaina M M Leme - Integrante / Erina Ohara - Integrante / Vanessa Crispi - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Marilene Demasi.
4.   2015-2018. Estudo do envolvimento da atividade mitocondrial na super-resposta a restricao calorica em C. elegans mutantes para lipl-5
Descrição: As mitocôndrias são organelas dinâmicas que integram sinais metabólicos e modulam sua atividade com vistas à regulação da produção de energia, de intermediários metabólicos assim como indução de respostas sistêmicas. Juntos, estes fatores são determinantes para a manutenção da homeostase em situações de estresse. A restrição calórica é uma intervenção nutricional capaz de aumentar a longevidade de uma série de organismos, e parte do seu efeito depende da modulação da atividade mitocondrial. O cultivo de C. elegans em meio sem bactérias (privação de bactérias) é um protocolo extremo de restrição calórica, capaz de aumentar o tempo de vida de animais adultos. Este projeto visa o estudo do envolvimento da atividade mitocondrial no aumento da longevidade induzido pela restrição calórica em C. elegans, especialmente em mutantes lipl-5 que, apesar de não mobilizarem todos os seus estoques lipídicos, vivem 100% mais que animais selvagens quando submetidos à privação de bactérias. Um melhor entendimento da modulação da função mitocondrial frente à restrição calórica extrema, em um contexto de preservação das reservas lipídicas, abrirá caminho para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas de promoção à saúde em pessoas em que a diminuição dos estoques lipídicos esteja relacionada a um pior prognóstico, como por exemplo, pacientes oncológicos ou idosos com fragilidade senil.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda Marques da Cunha - Coordenador / Hugo Aguilaniu - Integrante / Felipe Macedo - Integrante / Gabriel Loureiro Martins - Integrante.
Membro: Fernanda Marques da Cunha.
5.   2015-2015. FAPESP_Auxilio para participar do Gordon Research Conference on CADD
Descrição: Auxilio para participar do Gordon Research Conference on CADD, (Computer-Aided Drug Design, nova designação para a anterior GRC on QSAR).Local: Mount Snow Resort, Estados Unidos. Valor: US$1165,00. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Coordenador. Número de produções C, T A: 2 / Número de orientações: 2
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
6.   2015-Atual. Investigacao do processo de interacao come representacoes tridimensionais interativas de moleculas
Descrição: O objetivo geral deste projeto é desenvolver uma metodologia para análise de fatores que influenciam na interação de estudantes com representações tridimensionais de moléculas a partir do registro quantitativo de suas ações em ambiente virtual. Para foi elaborado um protocolo com questionários, testes de habilidades de rotação mental, e o uso de um visualizador de estruturas moleculares tridimensionais. O visualizador permite obter um registro temporal quantitativo da interação com os modelos virtuais. O protocolo é testado com indivíduos de diferentes níveis de escolaridade e áreas do saber, abrangendo de alunos de ensino médio a docentes universitários. Os resultados são interpretados por meio da análise de parâmetros das curvas de registros de interação com o simulador e da análise hierárquica de grupos do conjunto de dados (HCA).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Guilherme Andrade Marson - Coordenador / Camila Aparecida Tolentino Cicuto - Integrante. Número de orientações: 2
Membro: Guilherme Andrade Marson.
7.   2015-Atual. Participante: CEPID Redoxoma
Descrição: Programa CEPID (FAPESP) de Pesquisa de Processos Redox em Biomedicina#10;Coordenação: Ohara AUgusto (IQ-USP)#10;Site do Programa:#10;http://redoxoma.iq.usp.br. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Marilene Demasi - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador.
Membro: Marilene Demasi.
8.   2015-Atual. Simuladores de experimentos baseados em hipervideos: eletroquimica
Descrição: Eletroquímica é um campo fundamental na química. Está presente nas propostas curriculares em todos os níveis em que a disciplina é ministrada. Inúmeras dificuldades de ensino aprendizagem são reportadas na literatura sobre o tema pilhas, na educação básica e no ensino superior. Isto tem motivado a proposição de diversos recursos didáticos e abordagens metodológicas nos últimos 90 anos. Dentre estes destacam-se a simulação via softwares e a utilização de vídeos. Neste projeto serão desenvolvidos objetos de aprendizagem baseados na simulação por meio de vídeos interativos, ou hipervídeos. Tais simuladores agregam as vantagens dos dois tipos de recursos, salientando-se: possibilitar abordagens investigativas; simular processos de difícil execução (seja pela periculosidade, impacto ambiental, tempo ou custo); apresentar representações da dimensão macroscópica de fenômenos. O simulador será desenvolvido com recursos da plataforma LABIQ. O papel do simulador no processo de ensino aprendizagem do tema pilhas será avaliado com estudantes do ensino médio e superior, à luz da teoria da aprendizagem significativa de Ausubel.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Guilherme Andrade Marson - Coordenador.
Membro: Guilherme Andrade Marson.

2014

1.   2014-Atual. CEPID REDOXOMA - Centro de Pesquisa em Processos Redox em Biomedicina
Descrição: Atuo como Pesquisador Associado no Plano de Educação e Difusão do Conhecimento do Projeto CEPID_REDOXOMA. Esse projeto apresenta um conjunto de ações propostas pela Coordenação de Educação e Difusão do Conhecimento do Centro REDOXOMA para contribuir com a melhoria do ensino, em particular de conceitos sobre processos redox, e promover atividades para popularização da ciência. Sendo assim, temos como público alvo alunos de pós-graduação e graduação, professores e alunos da educação básica, jornalistas científicos e população em geral.As ações propostas neste plano estão estruturadas em torno de quatro eixos principais: i) realização de cursos e intervenções em disciplinas curriculares, ii) produção de recursos didáticos para educação básica, iii) realização de atividades de divulgação científica e iv) proposição e desenvolvimento de projetos educacionais. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Guilherme Andrade Marson - Integrante / Bayardo Baptista Torres - Integrante / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Francisco Laurindo - Integrante / Paolo di Mascio - Integrante / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante / Marisa Helena Gennari de Medeiros - Integrante / Maurício da Silva Baptista - Integrante / Sayuri Miyamoto - Integrante / Antonia Tavares do Amaral - Integrante / Denise de Castro Fernandes - Integrante / Eduardo Alves de Almeida - Integrante / Fernanda Marques da Cunha - Integrante / Flavia Carla Meotti - Integrante / Isaias Glezer - Integrante / José Carlos Toledo Junior - Integrante / Lucia Rossetti Lopes - Integrante / Marilene Demasi - Integrante / Mario Henrique de Barros - Integrante / Pio Colepicolo Neto - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
Membro: Guilherme Andrade Marson.
2.   2014-Atual. Desenvolvimentos e Aplicacoes de Ferramentas Computacionais para Biologia: da Modelagem Molecular a Pesquisa Translacional
Descrição: Nosso laboratório realiza estudos de interações entre complexos metálicos com biomoléculas, visando elucidar suas atividades como potenciais agentes antitumorais ou antiparasitários. Simulações teóricas, em colaboração com componentes da rede, dão suporte a nossos dados experimentais e/ou nossos resultados comprovam previsões teóricas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . Integrantes: Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Helena Maria Petrilli - Integrante / Alessandro Desideri - Integrante / Kaline Rabelo Coutinho - Coordenador / Silvio Canuto - Integrante / Paolo Carloni - Integrante. Número de orientações: 4
Membro: Ana Maria da Costa Ferreira.
3.   2014-2014. FAPESP. Auxilio para participar do 20th EuroQSAR Symposium ? Understanding Chemical-Biological Interactions
Descrição: 2014 (Agosto/Setembro) : FAPESP. Auxílio para participar, apresentando trabalho do 20th EuroQSAR Symposium ? Understanding Chemical-Biological Interactions Local: St. Petersburg, Rússia Período: 31/08/2014 A 04/09/2014. FAPESP Proc: 2014/11533-2. Valor: R$ 9 501, 95 (Taxa de Inscrição/Seguro Saúde/Diárias).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 5 / Número de orientações: 2
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
4.   2014-2015. Investigation on the role of metallodrug-carbohydrate interactions in multidrug resistance tumor cells
Descrição: In these proposed studies, we intend to prepare some copper(II), and analogous zinc(II) complexes, with imine and/or amine ligands, and characterize the isolated species by different techniques, especially by UV/Vis, IR, EPR, and NMR spectroscopies. Dr. Marius Réglier’s group, at Universitè de Marseille, will be mainly responsible for the design and syntheses of specific ligands, that will be used to prepare the corresponding copper(II) and zinc(II) complexes, including mono- and dinuclear species. The activity of this type of metal complexes towards melanoma cells, in particular some lines containing different expressions of galectin-3, will be verified with the collaboration of Prof. Roger CHammas (FM-USP).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Ana Maria da Costa Ferreira - Coordenador / Marius Réglier - Integrante / R. Hardré - Integrante / B. Faure - Integrante / Cléia Justino Nunes - Integrante / Carolina Luz Portela - Integrante. Número de orientações: 1
Membro: Ana Maria da Costa Ferreira.
5.   2014-2014. Uni Wurzburg (Alemanha) Aplicacao de dinamica molecular para melhorar modelos farmacoforicos da protease NS2B/NS3 do DENV, considerando a flexibilidade conformacional da protease, e para validar modelos de homologia para diferentes serotipos de proteases
Descrição: Aplicação de dinâmica molecular para melhorar modelos farmacofóricos da protease NS2B/NS3 do DENV, considerando a flexibilidade conformacional da protease, e para validar modelos de homologia para diferentes serotipos de proteases Descrição: Bolsa Estágio de pesquisa no exterior (BEPE) Proc. FAPESP 2014/01614-5 Valor :R$ 5.460,00 e US$: 9.084,00 Período : 30/03/2014 a 29/06/2014. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Coordenador / Erica Piccirillo - Integrante / Christoph A. Sotriffer - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Coordenador / Erica Piccirillo - Integrante / Cristoff Sotriffer - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Membro: Antonia Tavares do Amaral.

2013

1.   2013-2018. A base de conhecimentos de professores de quimica segundo na legislacao brasileira, nas disciplinas integradoras e nos concursos de selecao de professores de quimica
Descrição: Mapear a base de conhecimentos de professores de química que está sendo priorizada na legislação brasileira, em disciplinas integradoras e em concursos de seleção de professores de química. Objetiva-se estabelecer um diálogo com a literatura de conhecimento de professores e subsidiar políticas públicas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Carmen Fernandez - Coordenador / Debora Agatha Andrade - Integrante / Janaína Farias de Ornellas - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Membro: Carmen Fernandez.
2.   2013-Atual. Base de conhecimentos e o Conhecimento Pedagogico do Conteudo de processos redox em professores de Quimica
Descrição: O projeto tem por objetivo investigar a base de conhecimentos e o desenvolvimento do Conhecimento Pedagógico do Conteúdo - PCK de licenciandos e professores de Química. Pretende-se avaliar como a formação inicial, a formação contínua e a experiência docente criam distintas possibilidades para tal construção. O conceito de PCK está relacionado a um conjunto de conhecimentos que vão além do conhecimento técnico disciplinar e incluem as formas de representações sobre o conteúdo conceitual, como os exemplos e analogias, as metodologias didáticas que podem ou não favorecer o aprendizado significativo deste ou daquele conteúdo, considerando os diversos ambientes educacionais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (4) . Integrantes: Carmen Fernandez - Coordenador / Vanda Luiza dos Santos - Integrante / Luciane Fernandes de Goes - Integrante / Keysy Solange Costa Nogueira - Integrante / Brenno Ralf Maciel Oliveira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Carmen Fernandez.
3.   2013-Atual. Biodiversidade, monitoramento, estrategias de sobrevivencia e prospeccao de macroalgas extremofilas da Antartica Maritima
Descrição: As macroalgas marinhas estão na base da cadeia alimentar e são responsáveis pela transferência de macro e micronutrientes para outros níveis tróficos. Vale citar como exemplo, que as algas marinhas, por possuirem as enzimas nitrato redutase e nitrito redutase, são responsáveis pela redução do nitrato (forma mais abundante de nitrogênio nas águas marinhas) a nitrito e este a amônio, que serão incorporados aos esqueletos carbônicos para formar os aminoácidos e proteínas. Neste contexto, o presente projeto visa gerar um banco de dados sobre a diversidade de macroalgas associada a indicadores ambientais, avaliação das estratégias de sobrevivência a ambientes antárticos além de abordar a bioprospecção de extratos algáceos, sustentando um estudo multidisciplinar de ecologia sustentável, conservação e potenciais aplicações biotecnológicas de algumas populações de macroalgas. Estes dados poderão auxiliar na elaboração e seleção de parâmetros ambientais mais sensíveis para monitoramento de águas antárticas, alvo de turismo ainda que controlado, utilizando como ferramentas as técnicas mais avançadas como o DNA Barcoding, Mass Spec high-throughput para ?screening? e metabolomica, CG-FID, PAM, ICP-MS e ICP-OES. O conhecimento sobre a diversidade, distribuição, ecofisiologia, biomassa e potencial de bioatividade em macroalgas fornecerá dados fundamentais para a interpretação dos efeitos das mudanças climáticas sobre os ecossistemas antárticos marinhos e suas conexões com a América do Sul. Ainda, a ausência de estudos sobre a mensuração do estado de conservação destas comunidades através de indicadores químicos (p.ex. metais pesados), sobre a bioatividade de compostos extraídos de algas antárticas isoladas biogeograficamente, e as lacunas do conhecimento sobre a taxonomia, diversidade e fisiologia das macroalgas de ecossistema antárticos justificam e ampliam o interesse desta investigação. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Pio Colepicolo Neto - Coordenador / N P. Lopes - Integrante / E PINTO - Integrante / Fujii, M.T - Integrante / moura, s - Integrante / Cabral Oliveira, Mariana - Integrante / Horta, Paulo A. - Integrante / Nair Sumie Yokoya - Integrante / Yocie Yoneshigue-Valentin - Integrante / PEREIRA, CLAUDIO M. P. - Integrante / Eliane Marinho Soriano - Integrante / Diclá Pupo - Integrante / Cláudio Martin Pereira de Pereira - Integrante / ROESCH-ELY, MARIANA - Integrante / GRAMINHA, MÁRCIA A.S. - Integrante / MESKO, MARCIA F. - Integrante / hosana debonsi - Integrante / lorena rg cordeiro - Integrante / eric lam - Integrante / Alessandro Desideri - Integrante / andres mansilla - Integrante / Beatriz Castelar - Integrante.
Membro: Pio Colepicolo Neto.
4.   2013-Atual. Centro de Pesquisa em Processos Redox em Biomedicina
Descrição: O Centro de Pesquisa de Processos Redox em Biomedicina, o CEPID Redoxoma, é uma rede envolvendo 24 pesquisadores do Estado de São Paulo e vários colaboradores, incluindo pesquisadores internacionais. Está sediada no Instituto de Química da Universidade de São Paulo e conta com outras 19 instituições associadas. Missão: Investigar os mecanismos pelos quais oxidantes e radicais livres mediam processos fisiológicos e patofisiológicos. Nos organismos, oxidantes e radicais livres são produzidos por processos de oxidação e redução (redox). A saúde depende da perfeita regulação de processos redox. Desregulação de processos redox leva a doenças, inclusive a doenças crônicas. O estudo de processos redox pode elucidar mecanismos de doenças e revelar novos alvos terapêuticos. Em termos práticos, pode levar ao desenho de novas estratégias terapêuticas, nutricionais e ambientais e ao desenvolvimento/incremento de produtos industrializados. http://redoxoma.iq.usp.br/. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Denise de Castro Fernandes - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Sayuri Miyamoto - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Alicia Juliana Kowaltowiski - Integrante / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante / Francisco Rafael Martins Laurindo - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante / Marisa Helena Gennari de Medeiros - Integrante / Mauricio da Silva Baptista - Integrante / Nadja Cristhina de Souza Pinto - Integrante.
Membro: Denise de Castro Fernandes.
Descrição: Atuo como Coordenadora do Plano de Educação e Difusão do Conhecimento do Projeto CEPID_REDOXOMA. Esse projeto apresenta um conjunto de ações propostas pela Coordenação de Educação e Difusão do Conhecimento do Centro REDOXOMA para contribuir com a melhoria do ensino, em particular de conceitos sobre processos redox, e promover atividades para popularização da ciência. Sendo assim, temos como público alvo alunos de pós-graduação e graduação, professores e alunos da educação básica, jornalistas científicos e população em geral.As ações propostas neste plano estão estruturadas em torno de quatro eixos principais: i) realização de cursos e intervenções em disciplinas curriculares, ii) produção de recursos didáticos para educação básica, iii) realização de atividades de divulgação científica e iv) proposição e desenvolvimento de projetos educacionais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carmen Fernandez - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Francisco Laurindo - Integrante / Paolo di Mascio - Integrante / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante / Marisa Helena Gennari de Medeiros - Integrante / Maurício da Silva Baptista - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Membro: Carmen Fernandez.
5.   2013-Atual. CEPID - Redoxoma
Descrição: O estudo de processos redox tem alto potencial para elucidar mecanismos integrativos, devido à ubiquidade e potência de efeitos. Muitos estudos envolvem o papel de mecanismos redox em doenças. Porém, a complexidade deste campo aumentou com respeito a estruturas, estrutura-função, métodos, patologia molecular e sub-celular de proteínas redox, genômica, [ proteômica e metabolômica do estresse oxidativo. Assim, uma abordagem multidisciplinar se tornou essencial para avanços relevantes na área. Além disso, grupos emergentes têm dificuldade em realizar investigações relevantes e reeducar-se em novas habilidades. O principal objetivo do CEPID Redoxoma é promover colaborações integrativas, desenvolvimento sustentado e assistência a grupos emergentes. Nossa meta é realizar estudos que permitam o desenho e avaliação de novas estratégias antioxidantes de aplicabilidade clínica. Focalizaremos pontos críticos para superar limitações do conhecimento de processos redox: 1) Geração e controle de espécies reativas de oxigênio (ROS) em sistemas biológicos; 2) Reatividade química de ROS em ambientes biológicos e consequentes mudanças na estrutura e função de biomoléculas; 3) Mecanismos e redes envolvidos nos processos de sinalização redox relevantes para doenças humanas; 4) Aplicações diagnósticas e I terapêuticas de processos redox. As estratégias propostas permitirão, em âmbito nacional, um coerente esforço para estudar questões-chave que preencham lacunas relevantes na área. Tais esforços serão estratégicos para promover integração disciplinar e de Instituições do Brasil, resultando em avanços que tenham impacto científico, educacional, ambiental e socioeconômico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Isaias Glezer - Integrante / Flavia Carla Meotti - Integrante / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante / Marilene Demasi - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Bayardo Baptista Torres - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante / Denise de Castro Fernandes - Integrante / Eduardo Alves de Almeida - Integrante / Francisco Rafael Martins Laurindo - Integrante / Guilherme Andrade Marson - Integrante / José Carlos Toledo Junior - Integrante / Lucia Rossetti Lopes - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante / Mario Henrique de Barros - Integrante / Marisa Helena Gennari de Medeiros - Integrante / Mauricio da Silva Baptista - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Pio Colepicolo Neto - Integrante / Sayuri Miyamoto - Integrante.
Membro: Isaias Glezer.
Descrição: O estudo de processos redox tem alto potencial para elucidar mecanismos integrativos, devido à ubiquidade e potência de efeitos. Muitos estudos envolvem o papel de mecanismos redox em doenças. Porém, a complexidade deste campo aumentou com respeito a estruturas, estrutura-função, métodos, patologia molecular e sub-celular de proteínas redox, genômica, [ proteômica e metabolômica do estresse oxidativo. Assim, uma abordagem multidisciplinar se tornou essencial para avanços relevantes na área. Além disso, grupos emergentes têm dificuldade em realizar investigações relevantes e reeducar-se em novas habilidades. O principal objetivo do CEPID Redoxoma é promover colaborações integrativas, desenvolvimento sustentado e assistência a grupos emergentes. Nossa meta é realizar estudos que permitam o desenho e avaliação de novas estratégias antioxidantes de aplicabilidade clínica. Focalizaremos pontos críticos para superar limitações do conhecimento de processos redox: 1) Geração e controle de espécies reativas de oxigênio (ROS) em sistemas biológicos; 2) Reatividade química de ROS em ambientes biológicos e consequentes mudanças na estrutura e função de biomoléculas; 3) Mecanismos e redes envolvidos nos processos de sinalização redox relevantes para doenças humanas; 4) Aplicações diagnósticas e I terapêuticas de processos redox. As estratégias propostas permitirão, em âmbito nacional, um coerente esforço para estudar questões-chave que preencham lacunas relevantes na área. Tais esforços serão estratégicos para promover integração disciplinar e de Instituições do Brasil, resultando em avanços que tenham impacto científico, educacional, ambiental e socioeconômico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda Marques da Cunha - Integrante / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante / Marilene Demasi - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Antonia Tavares do Amaral - Integrante / Bayardo Baptista Torres - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante / Denise de Castro Fernandes - Integrante / Eduardo Alves de Almeida - Integrante / Flavia Carla Meotti - Integrante / Francisco Rafael Martins Laurindo - Integrante / Guilherme Andrade Marson - Integrante / Isaias Glezer - Integrante / José Carlos Toledo Junior - Integrante / Lucia Rossetti Lopes - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante / Mario Henrique de Barros - Integrante / Marisa Helena Gennari de Medeiros - Integrante / Mauricio da Silva Baptista - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Pio Colepicolo Neto - Integrante / Sayuri Miyamoto - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Fernanda Marques da Cunha.
Descrição: O estudo de processos redox tem alto potencial para elucidar mecanismos integrativos, devido à ubiquidade e potência de efeitos. Muitos estudos envolvem o papel de mecanismos redox em doenças. Porém, a complexidade deste campo aumentou com respeito a estruturas, estrutura-função, métodos, patologia molecular e sub-celular de proteínas redox, genômica, [ proteômica e metabolômica do estresse oxidativo. Assim, uma abordagem multidisciplinar se tornou essencial para avanços relevantes na área. Além disso, grupos emergentes têm dificuldade em realizar investigações relevantes e reeducar-se em novas habilidades. O principal objetivo do CEPID Redoxoma é promover colaborações integrativas, desenvolvimento sustentado e assistência a grupos emergentes. Nossa meta é realizar estudos que permitam o desenho e avaliação de novas estratégias antioxidantes de aplicabilidade clínica. Focalizaremos pontos críticos para superar limitações do conhecimento de processos redox: 1) Geração e controle de espécies reativas de oxigênio (ROS) em sistemas biológicos; 2) Reatividade química de ROS em ambientes biológicos e consequentes mudanças na estrutura e função de biomoléculas; 3) Mecanismos e redes envolvidos nos processos de sinalização redox relevantes para doenças humanas; 4) Aplicações diagnósticas e I terapêuticas de processos redox. As estratégias propostas permitirão, em âmbito nacional, um coerente esforço para estudar questões-chave que preencham lacunas relevantes na área. Tais esforços serão estratégicos para promover integração disciplinar e de Instituições do Brasil, resultando em avanços que tenham impacto científico, educacional, ambiental e socioeconômico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Eduardo Alves de Almeida - Integrante / Marisa H G de Medeiros - Integrante / Sayuri Miyamoto - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Alicia Kowaltowski - Integrante / Francisco Laurindo - Integrante / Pio Colepícolo - Integrante / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Antonia Tavares do Amaral - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante / Denise de Castro Fernandes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Eduardo Alves de Almeida.
Descrição: The Redox Processes in Biomedicine RIDC (Redoxome) is a multidisciplinary network of investigators focused on a concerted approach to investigating redox processes. These processes involve electron transfer reactions via free radicals#10;or non-radical intermediates, and have a unique potential to elucidate biochemical pathways underlying cell and organ (patho) physiology, as well as to disclose disease mechanisms and therapeutic targets. This enormous potential has not yet been fulfilled, mainly because of insuficiente basic mechanistic knowledge. The Redoxome Center will address issues relevant to overcoming such limitations to allow the design of effective antioxidant strategies and biomarkers of oxidative stress. Specifically, we will investigate: 1) reactive#10;oxygen species (ROS) generation and control in biological systems; 2) chemical reactivity of ROS in biological environments and consequent changes in the structure and function of biomolecules; 3) mechanisms and networks involved in redox signaling processes relevant to human disease; 4) diagnostic and therapeutic applications of redox processes. Such investigations comprise a coherent set of interconnected studies expected to bridge meaningful conceptual gaps in the field and to allow technological and educational advances. The pervasiveness of redox processes in the environment opens many possibilities for technological applications. Several public and private industrial sectors will benefit from new technologies developed by the Redoxome Center, varying from those in which Brazil has already acquired international leadership (personal care, fragrances, cosmetics, bioenergy) to those in which#10;industries are emerging but are still not competitive in the national and international markets (pharmaceutical, medical devices, diagnostics, ecological services). The main goal is to innovate in these industrial sectors. In addition, the aim is to implement a core laboratory (Redoxoma Analysis Platform – RAP) at USP to provide state-of-the-art analytical tools for the evaluation of redox processes, which will be open for use by clinical and basic researchers. Redox#10;state markers should favor early detection of risk factors for a number of diseases, allowing the design of adequate interventions and maximizing the chances of correcting these conditions.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) . Integrantes: Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Maurício da Silva Baptista - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante / Marisa Helena G. de Medeiros - Integrante / Francisco R. M. Laurindo - Integrante / Luis Eduardo Soares Neto - Integrante / Sayuri Myiamoto - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Ana Maria da Costa Ferreira.
Descrição: Missão: O CEPID Redoxoma foi criado para desenvolver pesquisa de alta qualidade sobre mecanismos redox relevantes na homeostase celular e em patologias, com ênfase em doenças crônico-degenerativas (doenças cardiovasculares, metabólicas, inflamatórias e agregação de proteínas e ambientais). Os resultados da pesquisa são transferidos para atividades educacionais, nas quais treinamos a próxima geração de professores e pesquisadores, e para atividades de disseminação, de forma a aumentar a compreensão do público geral sobre a ciência. Sempre que possível, os resultados da pesquisa são transferidos para os setores público e privado, para gerar ganhos sociais e comerciais. Relevância: É fato conhecido que oxidantes e radicais livres são gerados nos organismos vivos por meio de processos redox, os quais ocorrem continuamente durante o metabolismo e as interações com o ambiente. Por outro lado, evidências acumuladas indicam que organismos saudáveis dependem de ajustes precisos de seus processos redox e que a desregulação de tais processos pode levar a patologias. Entretanto, os mecanismos por meio dos quais os processos redox são regulados ou desregulados são pouco entendidos, constituindo-se num dos maiores desafios do campo biomédico. Contribuir para superar esse desafio é o objetivo científico do CEPID Redoxoma.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paolo Di Mascio - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante / Sayuri Miyamoto - Integrante / Marisa Helena Gennari de Medeiros - Integrante / Francisco rafael martins Laurindo - Integrante / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante / Mauricio da Silva Baptista - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante.
Membro: Paolo Di Mascio.
6.   2013-Atual. CEPID de Processos Redox em Biomedicina
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Alicia Juliana Kowaltowski - Coordenador / Ohara Augusto - Integrante.
Membro: Alicia Juliana Kowaltowski.
Descrição: Sou coordenadora do projeto. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ohara Augusto - Coordenador / Di Mascio P - Integrante / Alicia J Kowaltowski - Integrante / Miyamoto S - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante / Marisa MG De Medeiros - Integrante / Mauricio Baptista - Integrante / Francisco RM Laurindo - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante.
Membro: Ohara Augusto.
7.   2013-Atual. CEPID Redox Processes in biomedicine ? Redoxoma
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 4 / Número de orientações: 1
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
8.   2013-Atual. CEPID-Redoxoma (Proc. Fapesp 13/07937-8, Coordenadora Ohara Augusto)
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sayuri Miyamoto - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Marisa H G Medeiros - Integrante / Alicia J. Kowaltowski - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante / Francisco Rafael Martins Laurindo - Integrante / Nadja Cristhina de Souza Pinto - Integrante / Mauricio da Silva Baptista - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante.
Membro: Sayuri Miyamoto.
9.   2013-2015. Conhecimento Profissional de professores de Quimica
Descrição: Bolsa de Produtividade em Pesquisa CNPq - PQ2 Processo N. 309403/2012-0. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carmen Fernandez - Coordenador.
Membro: Carmen Fernandez.
10.   2013-2017. Desenvolvimento e aplicacao de ambientes virtuais para o ensino experimental de Quimica
Descrição: A experimentação é parte fundamental de um curso de Química no Ensino Superior. Apesar das diversas funções que o ensino experimental pode desempenhar, a mais utilizada nos cursos universitários é a de ensinar procedimentos técnicos e manipulação de instrumentos. Pouca ênfase é dada às atividades de planejamento, preparação, tratamento dos dados e discussão dos resultados. Um dos fatores que influencia o sucesso de uma atividade experimental é a familiaridade do aluno com o ambiente laboratorial, que pode ser obtida através de modalidades assíncronas de ensino utilizando-se as Tecnologias da Informação e Comunicação (TIC). Este projeto propõe o desenvolvimento e aplicação de ambientes virtuais interativos utilizando fotos panorâmicas para simulação do ambiente laboratorial. O ambiente panorâmico será construído a partir de diversas fotografias unidas por softwares específicos, formando uma única imagem panorâmica que contempla um raio de 360°, que servirá como porta de acesso a outros conteúdos tratando de técnicas experimentais. A caracterização do uso dos ambientes será feita através de gravações das sessões de uso, pré e pós-testes e entrevistas semi-estruturadas. Este projeto vincula-se ao projeto Laboratório Integrado de Química e Bioquímica (LABIQ), o qual prevê a utilização das TIC como apoio ao ensino experimental de Química em nível superior.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Guilherme Andrade Marson - Coordenador.
Membro: Guilherme Andrade Marson.
11.   2013-2015. Estudo in vitro de Moduladores da Neurogenese e da Diferenciacao Celular do Epitelio Olfatorio
Descrição: O Epitélio Olfatório (OE) encontra-se no septo nasal e numa série de turbinadas da região posterior da cavidade nasal. Este neuroepitélio é composto por três tipos celulares principais: as células de suporte, os neurônios sensoriais olfatórios (OSNs), e as células basais. Os OSNs são responsáveis pela quimiodetecção de odorantes e projetam seus axônios para o bulbo olfatório. Essas células são repostas continuamente através de um dos poucos processos ativos de neurogênese adulta de mamíferos. Geralmente as células basais são capazes de proliferar e repor os OSNs perdidos, mesmo após lesões. No entanto, a recuperação do olfato pode ser prejudicada por variações de respostas individuais somadas a circunstâncias que desfavorecem a sobrevivência ou reposição de OSNs e seus progenitores. Devido a isto, danos extremos ou persistentes causados no OE podem levar à perda do olfato (anosmia). O entendimento destas limitações regenerativas é pertinente para delinear estratégias terapêuticas adequadas. A prevalência da anosmia e da hiposmia na população é subestimada, e indivíduos que apresentam esta deficiência experimentam uma dramática redução na qualidade de vida. Esta proposta visa estabelecer um sistema de experimentação in vitro para verificar interferências nos mecanismos de proliferação, diferenciação e função neurosensorial, contribuindo para uma melhor compreensão da organização do OE e dos processos regenerativos a ele associados. CNPq 484869/2012-4. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Isaias Glezer - Coordenador / Bettina Malnic - Integrante / Alexander Henning Ulrich - Integrante / Marimélia Porcionatto - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Isaias Glezer.
12.   2013-2013. Gordon Conference Comitee
Descrição: Auxilio para participar do Gordon Research Conference on CADD, (Computer-Aided Drug Design, nova designação para a anterior GRC on QSAR).Local: Mount Snow Resort, Estados Unidos. Valor: US$ 2.147, 94. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Coordenador / Leandro de Rezende - Integrante / Erika Picirillo - Integrante / Luis E. S. Netto - Integrante / M C C Peters - Integrante / Thiago G. Alegria - Integrante / Leticia Marques Peron - Integrante. Número de produções C, T A: 3 / Número de orientações: 4
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
13.   2013-Atual. Influencia da temperatura em parametros de estresse oxidativo e atividade da acetilcolinesterase em caranguejos de agua doce Dilocarcinus pagei expostos a pesticidas organofosforados e carbamatos.
Descrição: Nesse projeto, pretende-se estudar os efeitos clássicos de inibição de esterases e geração de estresse oxidativo como modelo para entender a influência da temperatura nas respostas toxicológicas de caranguejos de água doce da espécie Dilocarcinus pagei, que são endêmicos da América do Sul. A estratégia de estudo envolverá, numa primeira etapa, a caracterização das esterases dos caranguejos por meio da avaliação da atividade enzimática por espectrofotometria e por zimogramas, de forma a compreender os polimorfismos de bandas esterásicas em géis de poliacrilamida não desnaturantes, assim como caracterizar a sensibilidade à inibição in vivo e in vitro das bandas esterásicas e da acetilcolinesterase e carboxilesterase de brânquias, fígado e tecido nervoso, pelos inseticidas diazinon (organofosforado) e carbaril (carbamato). Após as caracterizações iniciais, uma segunda etapa será iniciada, onde os animais serão expostos aos praguicidas em concentrações estipuladas com base nos resultados da primeira etapa, sob diferentes temperaturas, para observarmos o efeito exercido pela temperatura nas respostas bioquímicas dos animais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Eduardo Alves de Almeida - Coordenador / Alexandre Vidotto Barboza Lima - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Eduardo Alves de Almeida.
14.   2013-2013. Infra-Estrutura para laboratorio de Computacaoo de Alto Desempenho do IQUSP.
Descrição: Pró Reitoria de Pesquisa da USP. Auxílio Financeiro, recursos concedidos dentro do Projeto INFRA-USP (Edital 2012-2013). Infra-Estrutura para laboratório de Computaçãoo de Alto Desempenho do IQUSP. Coordenador: Fernando Ornellas Valor: até R$ 200.000,00.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Antonia Tavares do Amaral - Integrante / Fernando Rei Ornellas - Coordenador.
Membro: Antonia Tavares do Amaral.
15.   2013-Atual. Mecanismos de subversao de bacterias ao sistema imune inato
Descrição: Este projeto investiga como algumas bactérias "escapam" da ação bactericida de células do sistema imune, com foco na sua habilidade em lidar com os oxidantes gerados durante o burst oxidativo inflamatório. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Flavia Carla Meotti - Coordenador.
Membro: Flavia Carla Meotti.
16.   2013-2016. Papel da Proteina dissulfeto isomerase na geracao de especies reativas de oxigenio pela NADPH oxidase durante o desenvolvimento da hipertensao arterial
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Lucia Rossetti Lopes - Coordenador / Sidney Veríssimo Filho - Integrante / Livia de Lucca Camargo - Integrante / Marcela Gimenez - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Lucia Rossetti Lopes.
17.   2013-2015. Papel da proteina dissulfeto isomerase na geracao de especies reativas de oxigenio pela NADPH oxidase durante o desenvolvimento da hipertensao arterial
Descrição: Espécies reativas de oxigênio (EROs) desempenham papel fundamental como mediadores da sinalização fisiológica e patológica contribuindo para as alterações estruturais e funcionais observadas nas doenças vasculares. Doenças como hipertensão arterial são associadas a alterações vasculares mediadas por EROs tais como alteração do tônus vascular, remodelamento e inflamação. Diversos estudos demonstram que a angiotensina II (Ang II) participa efetivamente no desenvolvimento das patologias do sistema vascular. Estudos demonstram que o uso de antagonistas do receptor AT1 não só melhoram o estado clínico dos pacientes, mas, diminuem o remodelamento, melhoram a função endotelial, reduzem o tônus vasomotor, diminuem a inflamação e a ativação de circuitos patológicos em células musculares lisas vasculares. Estudos clínicos, no entanto, sugerem que o uso de antioxidantes tais como vitaminas ou drogas não são capazes de diminuir a incidência de doenças cardiovasculares. Neste contexto, acreditamos que novas estratégias de prevenção de doenças cardiovasculares devem focar na inibição de enzimas geradoras de EROs, principalmente a NADPH oxidase vascular. Recentemente o nosso grupo identificou a proteína dissulfeto isomerase (PDI), uma ditiol dissulfeto tiol oxidoredutase, chaperona do retículo plasmático como uma proteína capaz de se associar e regular a ativação da NADPH oxidase vascular. Nossos estudos mostraram que intervenções capazes de antagonizar a PDI promoveram uma redução na geração de EROs pela NADPH oxidase em resposta a Ang II. Demonstramos que a PDI é capaz de se associar as subunidades da NADPH oxidase incluindo p22phox, nox1, nox4, nox2 em células vasculares e em células HEK 293 transfectadas com as isoformas da Nox. Estudos recentes do nosso grupo demonstraram ainda que a super expressão de PDI em células musculares lisas vasculares da aorta de coelho (RASM) provoca um aumento da geração de EROs e da expressão de Nox1, sugerindo uma estreita relação entre a expressão de PDI e esta isoforma da NADPH oxidase. EROs tem um papel fundamental na modulação do tônus vascular atuando como segundo mensageiros de vias que regulam o aumento da concentração de cálcio intracelular e também ativando vias sensíveis a cálcio tais como RhoA/Rho kinase resultando em maior acoplamento actina/miosina e contração. O papel da PDI na modulação da geração de EROs pela NADPH oxidase e suas implicações na reatividade vascular a Ang II na hipertensão arterial permanece desconhecido. O presente projeto tem como objetivo investigar o papel da PDI na reatividade vascular e na geração de EROs pela NADPH oxidase em artérias de resistência durante o desenvolvimento da hipertensão arterial. O entendimento do papel da PDI no estresse oxidativo e disfunção vascular associados a hipertensão arterial pode fornecer novas formas de intervenção terapêutica no controle desta patologia.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Lucia Rossetti Lopes - Coordenador / Sidney Veríssimo Filho - Integrante / Livia de Lucca Camargo - Integrante / Marcela Gimenez - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Lucia Rossetti Lopes.
18.   2013-Atual. Redoxoma
Descrição: O estudo de processos redox tem alto potencial para elucidar mecanismos integrativos, devido à ubiquidade e potência de efeitos. Muitos estudos envolvem o papel de mecanismos redox em doenças. Porém, a complexidade deste campo aumentou com respeito a estruturas, estrutura-função, métodos, patologia molecular e sub-celular de proteínas redox, genômica, [ proteômica e metabolômica do estresse oxidativo. Assim, uma abordagem multidisciplinar se tornou essencial para avanços relevantes na área. Além disso, grupos emergentes têm dificuldade em realizar investigações relevantes e reeducar-se em novas habilidades. O principal objetivo do CEPID Redoxoma é promover colaborações integrativas, desenvolvimento sustentado e assistência a grupos emergentes. Nossa meta é realizar estudos que permitam o desenho e avaliação de novas estratégias antioxidantes de aplicabilidade clínica. Focalizaremos pontos críticos para superar limitações do conhecimento de processos redox: 1) Geração e controle de espécies reativas de oxigênio (ROS) em sistemas biológicos; 2) Reatividade química de ROS em ambientes biológicos e consequentes mudanças na estrutura e função de biomoléculas; 3) Mecanismos e redes envolvidos nos processos de sinalização redox relevantes para doenças humanas; 4) Aplicações diagnósticas e I terapêuticas de processos redox. As estratégias propostas permitirão, em âmbito nacional, um coerente esforço para estudar questões-chave que preencham lacunas relevantes na área. Tais esforços serão estratégicos para promover integração disciplinar e de Instituições do Brasil, resultando em avanços que tenham impacto científico, educacional, ambiental e socioeconômico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: José Carlos Toledo Junior - Integrante / Luis E.S. Netto - Integrante / antonia T. do-Amaral - Integrante / Augusto, Ohara - Coordenador / MEOTTI, FLAVIA C. - Integrante / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Carmen Fernandez - Integrante / Francisco Rafael Martins Laurindo - Integrante / Marisa Helena Gennari de Medeiros - Integrante / Mauricio da Silva Baptista - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Sayuri Miyamoto - Integrante / Antonia Tavares do Amaral - Integrante / Guilherme Andrade Marson - Integrante / Isaias Glezer - Integrante / Marcos Antonio de Oliveira - Integrante / Marilene Demasi - Integrante.
Membro: Jose Carlos Toledo Junior.
19.   2013-Atual. Redoxoma
Descrição: O Centro de Pesquisa em Processos Redox em Biomedicina (Redoxome) é uma rede multidisciplinar de pesquisadores focada na investigação de estratégias antioxidantes eficazes e biomarcadores de estresse oxidativo com grande potencial de aplicação tecnológica. O Brasil já tem liderança internacional em áreas como perfumes, cosméticos e bioenergia, mas ainda não é competitivo nos mercados farmacêuticos, de dispositivos e diagnósticos médicos, de serviços ecológicos, entre outros. O estudo de processos redox tem alto potencial para elucidar mecanismos integrativos, devido à ubiquidade e potência de efeitos. Muitos estudos envolvem o papel de mecanismos redox em doenças. Porém, a complexidade desse campo aumentou no que diz respeito a estruturas, estrutura-função, métodos, patologia molecular e subcelular de proteínas redox, genômica, proteômica e metabolômica do estresse oxidativo. Assim, uma abordagem multidisciplinar se tornou essencial para avanços relevantes na área. Além disso, grupos emergentes têm dificuldade em realizar investigações relevantes e reeducar-se em novas habilidades. O principal objetivo do Redoxome é promover colaborações integrativas, desenvolvimento sustentado e assistência a grupos emergentes. A meta é realizar estudos que permitam o desenho e a avaliação de novas estratégias antioxidantes de aplicabilidade clínica, com foco nos seguintes pontos críticos para superar limitações no conhecimento de processos redox: geração e controle de espécies reativas de oxigênio (ROS) em sistemas biológicos; reatividade química de ROS em ambientes biológicos e consequentes mudanças na estrutura e função de biomoléculas; mecanismos e redes envolvidos nos processos de sinalização redox relevantes para doenças humanas; aplicações diagnósticas e terapêuticas de processos redox. O Centro contará também com um laboratório central (Redoxome Analysis Platform), no Instituto de Química da Universidade de São Paulo (USP), a fim de fornecer ferramentas analíticas no estado da arte para a avaliação de processos redox abertos ao uso de pesquisadores. As estratégias propostas viabilizarão, em âmbito nacional, um esforço coerente para estudar questões-chave que preencham lacunas relevantes na área. Tal esforço será estratégico para promover integração disciplinar e de instituições do Brasil, resultando em avanços que tenham impacto científico, educacional, ambiental e socioeconômico. O Centro oferecerá cursos para estudantes de graduação e pós-graduação e de formação de professores, disponibilizará materiais online complementares para aulas de ciências e promoverá atividades de iniciação científica para alunos de ensino médio.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marisa Helena Gennari de Medeiros - Integrante / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante / Di Mascio, Paolo - Integrante / Luis Edurado Soares Netto - Integrante / Francisco Rafael Martins Laurindo - Integrante / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Mauricio Baptista - Integrante.
Membro: Marisa Helena Gennari de Medeiros.
20.   2013-Atual. Redoxoma CEPID
Descrição: O estudo de processos redox tem alto potencial para elucidar mecanismos integrativos, devido à ubiquidade e potência de efeitos. Muitos estudos envolvem o papel de mecanismos redox em doenças. Porém, a complexidade deste campo aumentou com respeito a estruturas, estrutura-função, métodos, patologia molecular e sub-celular de proteínas redox, genômica, [ proteômica e metabolômica do estresse oxidativo. Assim, uma abordagem multidisciplinar se tornou essencial para avanços relevantes na área. Além disso, grupos emergentes têm dificuldade em realizar investigações relevantes e reeducar-se em novas habilidades. O principal objetivo do CEPID Redoxoma é promover colaborações integrativas, desenvolvimento sustentado e assistência a grupos emergentes. Nossa meta é realizar estudos que permitam o desenho e avaliação de novas estratégias antioxidantes de aplicabilidade clínica. Focalizaremos pontos críticos para superar limitações do conhecimento de processos redox: 1) Geração e controle de espécies reativas de oxigênio (ROS) em sistemas biológicos; 2) Reatividade química de ROS em ambientes biológicos e consequentes mudanças na estrutura e função de biomoléculas; 3) Mecanismos e redes envolvidos nos processos de sinalização redox relevantes para doenças humanas; 4) Aplicações diagnósticas e I terapêuticas de processos redox. As estratégias propostas permitirão, em âmbito nacional, um coerente esforço para estudar questões-chave que preencham lacunas relevantes na área. Tais esforços serão estratégicos para promover integração disciplinar e de Instituições do Brasil, resultando em avanços que tenham impacto científico, educacional, ambiental e socioeconômico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Lucia Rossetti Lopes - Coordenador / Francisco Rafael Laurindo - Integrante / Alicia Kowaltowski - Integrante / Ohara Augusto - Integrante / Marcela Gimenez - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante / Marilene Demasi - Integrante / Nadja Cristhina de Souza Pinto - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Pio Colepicolo Neto - Integrante / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante.
Membro: Lucia Rossetti Lopes.
21.   2013-Atual. Redoxome - Redox processes in biomedicine
Descrição: Dentro do Programa CEPID FAPESP 2013/07937-8 , atuo como pesquisador principal. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luis Eduardo Soares Netto - Integrante / Alicia J Kowaltowski - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Francisco Rafael Martins Laurindo - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Marisa Helena Gennari de Medeiros - Integrante / Mauricio da Silva Baptista - Integrante.
Membro: Luis Eduardo Soares Netto.
22.   2013-Atual. Simuladores de experimentos baseados em hipervideos: botanica
Descrição: Este projeto tem como objetivo o desenvolvimento de um simulador baseado em hipervídeo capaz de atuar como ferramenta no ensino e aprendizagem de conceitos de Botânica. É ideia bastante consensual de que ensinar botânica e aproximá-la ao cotidiano dos alunos é uma tarefa desafiadora, apesar da importância do reino vegetal para o homem. Simultaneamente, é cada vez mais difícil para o professor recorrer à experimentação e à demonstração em sala de aula por conta da redução do tempo disponível para abarcar a totalidade do currículo. Propõe-se que a simulação baseada em mídias pode ser uma alternativa conveniente ao modelo tradicional de aula, sobretudo quando não é possível o trabalho experimental. Muitas vezes a dificuldade em observar fenômenos relacionados às plantas em sala de aula distancia a experimentação e a demonstração dos conteúdos curriculares. Entre estes fenômenos está o fototropismo. Espera-se que a simulação forneça condições aos aprendizes de aplicar o conceito de fototropismo em contextos diversos. A elaboração do simulador baseado em vídeo foi feita com a plataforma do portal LABIQ (Laboratório Integrado de Química e Bioquímica). O simulador foi testado com alunos da 2ª série do Ensino Médio.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Guilherme Andrade Marson - Coordenador. Número de orientações: 1
Membro: Guilherme Andrade Marson.


(*) Relatório criado com produções desde 2013 até HOJE
Data de processamento: 21/02/2021 00:00:31