Centro de Pesquisa em Processos Redox em Biomedicina (CEPID Redoxoma)

Lucia Rossetti Lopes

possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1988), mestrado em Ciências (Fisiologia Humana) pela Universidade de São Paulo (1992) doutorado em Ciências (Fisiologia Humana) pela Universidade de São Paulo (1996) e pós doutorado no The Scripps Reseach Institute, La Jolla, CA. Atualmente é professora Associada 3 do Departamento de Farmacologia do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Bioquímica redox, atuando principalmente na investigação de mecanismos de modulação redox de doenças cardiovasculares, inflamatórias e câncer. Tem interesse direcionado nos mecanismos reguladores da NADPH oxidase na hipertensão arterial, aterosclerose, sepse e câncer. Membro da Sociedade de Redox Biology and Medicine. Interesses específicos: EGFR, NADPH oxidase, estresse oxidativo, proteína dissulfeto isomerase , espécies reativas de oxigênio e melanoma. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/8481377182753671 (11/08/2023)
  • Rótulo/Grupo: Pesquisador Associado
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise: 2010-HOJE
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Farmacologia. Av. Prof. Lineu Prestes 1524 , sala 211 Cidade Universitária 05508-900 - Sao Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 30917321 Fax: (11) 30917321 URL da Homepage: www.icb.usp.br/~llopes
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Farmacologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (4)
    1. 2023-Atual. Investigacao dos mecanismos redox dependentes envolvidos na resistencia ao Vemurafenibe em celulas de Melanoma, AP.R
      Descrição: O melanoma é um tipo de câncer de pele extremamente agressivo. Esta característica está associada a maior capacidade de metastização e quimiorresistência do tumor. As espécies reativas de oxigênio (ROS) contribuem para o início da tumorigênese, proliferação, invasão e metástase. A metástase é um dos fatores mais importantes relacionados ao pior prognóstico e responsável por grande parte da morbidade relacionada aos tumores sólidos. O entendimento do papel destes oxidantes na etiologia e progressão do melanoma é fundamental para o desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas no tratamento desta doença. A família das NADPH oxidases, uma enzima dedicada a geração de ROS, tem sido apontada como uma importante fonte de oxidantes na progressão e reincidência do melanoma. Entre as isoformas, a NADPH oxidase 4 (Nox4) encontra-se aumentada em pacientes com melanoma e tem sido implicada na sobrevivência de células de melanoma. A expressão de Nox4 está envolvida na organização do citoesqueleto e nas alterações de fenótipo de células musculares lisas vasculares. A Nox2 tem sido implicada na regulação do fator de transcrição NF-kB que leva a expressão de AXL, um receptor tirosina quinase cuja expressão está correlacionada a resistência a quimioterapia em pacientes com diferentes tipos de câncer. Pretendemos neste projeto investigar o papel da Nox2 e Nox4 nas progressão e resistência das células de melanoma analisando: sobrevivência, migração, invasão e capacidade de formação de colônias em linhagens de melanoma sensíveis e resistentes aos inibidores de B-RAF com expressão diferenciada de Nox2 ou Nox4. Adicionalmente, em amostras primárias de pacientes com melanoma investigaremos o impacto prognóstico da expressão de Nox2 e Nox4 em tumores primários e metastáticos. Nossos dados preliminares sugerem que a expressão desta família de enzimas está correlacionada com a progressão do melanoma. O projeto visa investigar este novo paradigma no tratamento do melanoma proporcionando alternativas para diminuir a sua progressão e resistência aos quimioterápicos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Lucia Rossetti Lopes - Coordenador / Patrick J Pagano - Integrante / João Agostinho Machado Neto - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 7 / Número de orientações: 1
      Membro: Lucia Rossetti Lopes.
    2. 2013-2016. Papel da Proteina dissulfeto isomerase na geracao de especies reativas de oxigenio pela NADPH oxidase durante o desenvolvimento da hipertensao arterial
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Lucia Rossetti Lopes - Coordenador / Sidney Veríssimo Filho - Integrante / Livia de Lucca Camargo - Integrante / Marcela Gimenez - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Lucia Rossetti Lopes.
    3. 2013-2015. Papel da proteina dissulfeto isomerase na geracao de especies reativas de oxigenio pela NADPH oxidase durante o desenvolvimento da hipertensao arterial
      Descrição: Espécies reativas de oxigênio (EROs) desempenham papel fundamental como mediadores da sinalização fisiológica e patológica contribuindo para as alterações estruturais e funcionais observadas nas doenças vasculares. Doenças como hipertensão arterial são associadas a alterações vasculares mediadas por EROs tais como alteração do tônus vascular, remodelamento e inflamação. Diversos estudos demonstram que a angiotensina II (Ang II) participa efetivamente no desenvolvimento das patologias do sistema vascular. Estudos demonstram que o uso de antagonistas do receptor AT1 não só melhoram o estado clínico dos pacientes, mas, diminuem o remodelamento, melhoram a função endotelial, reduzem o tônus vasomotor, diminuem a inflamação e a ativação de circuitos patológicos em células musculares lisas vasculares. Estudos clínicos, no entanto, sugerem que o uso de antioxidantes tais como vitaminas ou drogas não são capazes de diminuir a incidência de doenças cardiovasculares. Neste contexto, acreditamos que novas estratégias de prevenção de doenças cardiovasculares devem focar na inibição de enzimas geradoras de EROs, principalmente a NADPH oxidase vascular. Recentemente o nosso grupo identificou a proteína dissulfeto isomerase (PDI), uma ditiol dissulfeto tiol oxidoredutase, chaperona do retículo plasmático como uma proteína capaz de se associar e regular a ativação da NADPH oxidase vascular. Nossos estudos mostraram que intervenções capazes de antagonizar a PDI promoveram uma redução na geração de EROs pela NADPH oxidase em resposta a Ang II. Demonstramos que a PDI é capaz de se associar as subunidades da NADPH oxidase incluindo p22phox, nox1, nox4, nox2 em células vasculares e em células HEK 293 transfectadas com as isoformas da Nox. Estudos recentes do nosso grupo demonstraram ainda que a super expressão de PDI em células musculares lisas vasculares da aorta de coelho (RASM) provoca um aumento da geração de EROs e da expressão de Nox1, sugerindo uma estreita relação entre a expressão de PDI e esta isoforma da NADPH oxidase. EROs tem um papel fundamental na modulação do tônus vascular atuando como segundo mensageiros de vias que regulam o aumento da concentração de cálcio intracelular e também ativando vias sensíveis a cálcio tais como RhoA/Rho kinase resultando em maior acoplamento actina/miosina e contração. O papel da PDI na modulação da geração de EROs pela NADPH oxidase e suas implicações na reatividade vascular a Ang II na hipertensão arterial permanece desconhecido. O presente projeto tem como objetivo investigar o papel da PDI na reatividade vascular e na geração de EROs pela NADPH oxidase em artérias de resistência durante o desenvolvimento da hipertensão arterial. O entendimento do papel da PDI no estresse oxidativo e disfunção vascular associados a hipertensão arterial pode fornecer novas formas de intervenção terapêutica no controle desta patologia.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Lucia Rossetti Lopes - Coordenador / Sidney Veríssimo Filho - Integrante / Livia de Lucca Camargo - Integrante / Marcela Gimenez - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Lucia Rossetti Lopes.
    4. 2013-Atual. Redoxoma CEPID
      Descrição: O estudo de processos redox tem alto potencial para elucidar mecanismos integrativos, devido à ubiquidade e potência de efeitos. Muitos estudos envolvem o papel de mecanismos redox em doenças. Porém, a complexidade deste campo aumentou com respeito a estruturas, estrutura-função, métodos, patologia molecular e sub-celular de proteínas redox, genômica, [ proteômica e metabolômica do estresse oxidativo. Assim, uma abordagem multidisciplinar se tornou essencial para avanços relevantes na área. Além disso, grupos emergentes têm dificuldade em realizar investigações relevantes e reeducar-se em novas habilidades. O principal objetivo do CEPID Redoxoma é promover colaborações integrativas, desenvolvimento sustentado e assistência a grupos emergentes. Nossa meta é realizar estudos que permitam o desenho e avaliação de novas estratégias antioxidantes de aplicabilidade clínica. Focalizaremos pontos críticos para superar limitações do conhecimento de processos redox: 1) Geração e controle de espécies reativas de oxigênio (ROS) em sistemas biológicos; 2) Reatividade química de ROS em ambientes biológicos e consequentes mudanças na estrutura e função de biomoléculas; 3) Mecanismos e redes envolvidos nos processos de sinalização redox relevantes para doenças humanas; 4) Aplicações diagnósticas e I terapêuticas de processos redox. As estratégias propostas permitirão, em âmbito nacional, um coerente esforço para estudar questões-chave que preencham lacunas relevantes na área. Tais esforços serão estratégicos para promover integração disciplinar e de Instituições do Brasil, resultando em avanços que tenham impacto científico, educacional, ambiental e socioeconômico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Lucia Rossetti Lopes - Integrante / Francisco Rafael Laurindo - Integrante / Alicia Kowaltowski - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Marcela Gimenez - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante / Marilene Demasi - Integrante / Nadja Cristhina de Souza Pinto - Integrante / Paolo Di Mascio - Integrante / Pio Colepicolo Neto - Integrante / Ana Maria da Costa Ferreira - Integrante. Número de produções C, T A: 26 / Número de orientações: 2
      Membro: Lucia Rossetti Lopes.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (24)
    1. Nox Family NADPH oxidase Gordon Research Conference. Nox enzymes: implications in melanoma progression and therapy. 2022. (Congresso).
    2. 28th Society for Redox Biology and Medicine Meeting. Title: Impact of NADPH oxidase in clinical outcomes and biological processes in melanoma patients. 2021. (Congresso).
    3. IX Premio João Garcia Leme. Impacto da NADPH oxidase no prognóstico clínico e processos biológicos em pacientes com melanoma. 2021. (Congresso).
    4. 27th Society for Redox Biology and Medicine Meeting. 2020. (Congresso).
    5. 26th Society for Redox Biology and Medicine. Host NADPH Oxidase Nox1 is essential for melanoma tumor growth. 2019. (Congresso).
    6. Experimental Biology. Protein Disulfide Isomerase: A novel potential therapeutic opportunity for melanoma. 2019. (Congresso).
    7. Redox Chemistry and Biology of Thiols. 2019. (Outra).
    8. Thiols Key Players in the redox regulation of cellular function.Protein disulfide isomerase: a novel redox regulator of Nox1 signaling in atherosclerosis. 2019. (Simpósio).
    9. 25th Society for Redox Biology and Medicine. CELL SURFACE PROTEIN DISULFIDE ISOMERASE INHIBITION SENSITIZES MELANOMA CELLS RESISTANT TO B-RAF INHIBITOR VEMURAFENIB. 2018. (Congresso).
    10. Nox family NADPH oxidases Gordon Research Conference. Redox Activation of Nox1 involves an intermolecular disulfide bond between Protein Disulfide Iosmerase and p47phox in vascualr smooth muscle cells. 2018. (Congresso).
    11. Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapeutica Experimental. Protein Disulfide Isomerase Inhibition Sensitizes Melanoma Cells Resistant to the BRAF Inhibitor Vemurafenib. 2018. (Congresso).
    12. 24th Annual Meeting of the Society of Redox Biology. Protein Disulfise Isomerase increases Nox1 activation through EGFR signaling in hypertension. 2017. (Congresso).
    13. Embo Conference in Redox Biology. 2017. (Congresso).
    14. VIII Workshop on Melanoma Models. Role of protein Disulfide Isomerase in Redox-Mediated migration of melanoma cells. 2017. (Congresso).
    15. 23rd Annual meeting of the Society of Redox Biology. NOX2 Regulates Inflammation by Modifying Thioredoxin-1 Redox State. 2016. (Congresso).
    16. 48 Congresso de Farmacologia e Terapêutica Experimental.Novel therapeutic strategies in the treatment of cardiovascular disease. 2016. (Simpósio).
    17. Nox Family NADPH oxidases. PDI facilitates redox-mediated recruitment of Nox1 regulatory subunits to the plasma membrane and increases Nox1 NADPH oxidase signaling in vascular disease.. 2016. (Congresso).
    18. Congresso da Sociedade Brasileira de Fisiologia. A novel role for Protein Disulfide Isomerase in redox signaling and cardiovascular disease. 2015. (Congresso).
    19. FESBE. Pathophysiological roles of Redox Signaling. 2015. (Congresso).
    20. Free Radical Biology and Medicine Meeting. Redox dependent interaction between protein disulfide isomerase and p47 activates Nox1 NADPH oxidases in vascular disease. 2015. (Congresso).
    21. International Union of Biochemistry and Molecular Biology. Redox dependent interaction between protein disulfide isomerase and NADPH oxidase regulatory subunit p47phox increases Nox1 complex assembly and superoxide generation contributing to oxidative stress and vascular disease. 2015. (Congresso).
    22. 21st Free Radical Biology and Medicine Meeting. Anti oxidants and Novel Therapeutics. 2014. (Congresso).
    23. FESBE. NADPH oxidases as therapeutic targets in cardiovascular disease. 2014. (Congresso).
    24. Nox family NADPH oxidases Gordon Research Conference. Endothelial Nox2 controls systemic inflammatory response and reduces lipopolysaccharide-induced organ dysfunction. 2014. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (8)
    1. TAKAKURA, A. C. ; LOPES, L. B. ; Costa, SKP ; MACHADO NETO, J. A. ; KAWAMOTO, E. ; Lucia Rossetti Lopes. IX Premio João Garcia Leme. 2021. Congresso
    2. Lopes, L. R.. Simpósio New Perspectives and Oportunities for Redox Based Therapy. 2019. (Congresso).. . 0.
    3. SCAVONE, C. ; Camarini R ; Lopes, L. R.. Second Integrated Pharmacology. 2018. Congresso
    4. SCAVONE, C. ; Camarini R ; KAWAMOTO, E. M. ; Lopes, L. R.. Second Integrated Pharmacology. 2017. Congresso
    5. LAURINDO, Francisco R M ; Lopes, L. R.. Nox Molecular Insights Leading to Translation. 2016. Congresso
    6. LUCIA R LOPES. Workshop in Redox Signaling and Transcription. 2016. (Congresso).. . 0.
    7. Lopes, L. R.. Redox signaling and transcription. 2016. (Congresso).. . 0.
    8. RODRIGUES, A. C. ; TAKAKURA, A. C. ; MUNHOZ, C. D. ; Lopes, L. R.. VII Prêmio Qualidade Científica João Garcia Leme. 2015. Congresso



(*) Relatório criado com produções desde 2013 até HOJE
Data de processamento: 23/08/2023 15:21:42