Déborah Schechtman

Informações Gerais / General Information
Função: 
Professor Associado
Departamento: 
Departamento de Bioquímica
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Bloco: 
12i
Sala: 
1208

Abas

Apresentação

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O Laboratório de Bioquímica da Sinalização Celular, localizado no LAPIC, no Instituto de Química da USP, tem como principal objetivo compreender as vias de sinalização envolvidas na dor para o desenvolvimento de analgésicos não-opióides

 

Analisando mutações na TrkA, uma tirosina quinase acoplada ao receptor de alta afinidade do NGF, em pacientes que tem analgesia congênita com anidrose (CIPA) e por tanto pacientes que não sentem dor, identificamos a via da PLCg ativada pela TrkA como sendo uma via chave para a sinalização da dor. Desenvolvemos um peptídeo que interrompe essa via. Esse peptídeo tem um efeito analgésico em modelos animais de dor inflamatória. Com abordagens multidisciplinares envolvendo biologia estrutural, fisiologia, embriologia, bioquímica, química e biologia celular e com diversos colaboradores, no Brasil e no mundo, estamos vendo o efeito desse peptídeo em outros modelos de dor em animais, compreendendo como mutações na TrkA podem afetar o desenvolvimento do sistema nervoso periférico nociceptivo e identificando outras vias de sinalização que possam ser afetadas pelo peptídeo e caracterizando efeito dessas vias na sinalização da dor. Paralelamente estamos desenvolvendo estratégias para encontrar pequenas moléculas que atuem como o peptídeo e que possa servir de guia para o desenvolvimento de um analgésico.

Somos um laboratório que valoriza um ambiente diverso e trabalhamos juntos para atingir nossos objetivos.

Temos oportunidades para alunos de Iniciação Científica, Mestrado, Doutorado e pós-doutores para se juntarem a nós deborah@iq.usp.br

 

Publicações mais recentes:

Ellam, E.A.; Alberto, E.J.; Mercau, M.E.; Pramio, D.T.; Bhat, K.M.; Philbrick , W.M. Schechtman, D.; Rothlin, C.V. & Ghosh, S.Functional roles of neural aPKCs in mouse brain development and survival  

Pramio DT, Vieceli FM, Varella-Branco E, Goes CP, Kobayashi GS, Pelegrina DVS, Moraes BC, El Allam A, Kumar BD, Jara G, Farfel JM, Bennett DA, Kundu S, Viapiano MS, Reis EM, Oliveira PSL, Passos-Bueno MRS, Rothlin CV, Ghosh S, Schechtman D (2023)DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKMζ. Biochim. Biophys. Acta - Gene Regul. Mech. v.1866, p.194909.

Moraes BC, Ribeiro-Filho HV, Roldão AP, Toniolo EF, Carretero GPB, Sgro GG, Batista FAH, Berardi DE, Oliveira VRS, Tomasin R, Vieceli FM, Pramio DT, Bruni-Cardoso A, Figueira ACM, Farah SC, Devi LA, Dale CS, De Oliveira, Paulo SL, Schechtman D (2022)Structural analysis of TrkA mutations in patients with congenital insensitivity to pain reveals PLCγ as an analgesic drug target. Science Signaling, v. 15, p. 1-15.

Introduction

 

The Laboratory of  Biochemistry of Cell  Signaling is localized at LAPIC, Chemistry Institute of the University of São Paulo and has as a main goal  understand the signal transduction pathways involved in pain for the development of new non-opioid analgesics.

 

Analyzing mutations in TrkA the  tyrosine kinase coupled e high affinity NGF receptor, in patients with congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA), and thus these patients don't feel pain, we identified the PLCg pathway activated by  TrkA as a key pathway for pain signaling.  We developed a peptide that inhibits this signaling pathway. This peptide has an analgesic effect in animal models of inflammatory pain. Using multidisciplinary approaches that involve  structural biology, physiology, embryology, biochemistry, chemistry and  cell biology and  several collaborators in Brazil and world wide  we are looking at the effects of this peptide in other animal pain models, understanding how mutations in TrkA can affect the development of the peripheral nociceptive nervous system and identifying other signaling pathways that may be affected by the peptide, and characterizing the effect of this pathway in pain. We are also developing strategies to find small molecules that can act like the peptide and can serve as leads to develop new analgesics.

We are a laboratory that values diversity, working together to achieve our goals.

We have opportunities for  undergraduate and graduate students as well as  post-docs to join us deborah@iq.usp.br

Visit our website 

https://lapic.iq.usp.br/en/bioquimica-da-sinalizacao-celular2.html

 

 

Ellam, E.A.; Alberto, E.J.; Mercau, M.E.; Pramio, D.T.; Bhat, K.M.; Philbrick , W.M. Schechtman, D.; Rothlin, C.V. & Ghosh, S.Functional roles of neural aPKCs in mouse brain development and survival  

Pramio DT, Vieceli FM, Varella-Branco E, Goes CP, Kobayashi GS, Pelegrina DVS, Moraes BC, El Allam A, Kumar BD, Jara G, Farfel JM, Bennett DA, Kundu S, Viapiano MS, Reis EM, Oliveira PSL, Passos-Bueno MRS, Rothlin CV, Ghosh S, Schechtman D (2023)DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKMζ. Biochim. Biophys. Acta - Gene Regul. Mech. v.1866, p.194909.

Moraes BC, Ribeiro-Filho HV, Roldão AP, Toniolo EF, Carretero GPB, Sgro GG, Batista FAH, Berardi DE, Oliveira VRS, Tomasin R, Vieceli FM, Pramio DT, Bruni-Cardoso A, Figueira ACM, Farah SC, Devi LA, Dale CS, De Oliveira, Paulo SL, Schechtman D (2022)Structural analysis of TrkA mutations in patients with congenital insensitivity to pain reveals PLCγ as an analgesic drug target. Science Signaling, v. 15, p. 1-15.