Linha de Pesquisa: Sinalização da matriz extracelular na morfogênese e no câncer.
Estruturas ductais ramificadas como as glândulas são onipresentes nos seres vivos e apresentam diferentes níveis de complexidade, tamanho e uma infinidade de funções. Nossa pesquisa procura responder questões fundamentais da biologia do desenvolvimento de glândulas e da progressão do câncer. Como os sinais bioquímicos e mecânicos provenientes da matriz extracelular (um importante componente do microambiente tecidual) chegam até o núcleo celular e influenciam programas de expressão gênica de proliferação seguidos por quiescência/diferenciação durante o desenvolvimento e como elementos dessa regulação podem ser afetados causando o surgimento de tumores? O que determina o padrão arquitetônico e o tamanho dos órgãos ramificados e como essas características são perdidas no câncer? Como células individuais integram a complexidade de sinais bioquímicos e mecânicos de forma dinâmica e temporalmente definida dentro de órgãos ramificados de mamíferos em desenvolvimento? Como os diferentes tipos celulares cooperam na construção de tecidos epiteliais com geometrias complexas como a glândula mamária, a próstata, o pulmão, rim e glândula salivar? As respostas para essas questões têm importância abrangente como o entendimento dos mecanismos fundamentais do desenvolvimento de sistemas biológicos, a resolução de paradigmas que são necessários para a criação de ferramentas para a medicina regenerativa, engenharia tecidual, diagnóstico, prognóstico e tratamento do câncer.Devido à complexidade da rede de sinais bioquímicos e mecânicos e da natureza quadridimensional (4D) do desenvolvimento normal e do câncer, nós utilizamos uma abordagem multidisciplinar combinando o conhecimento e ferramentas de biologia celular (principalmente culturas de célula em 3D), bioquímica e biologia molecular, bioinformática e microscopia vital.
Produção científica:
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