Sala 1112 - Bloco 11
Laboratório 501 - Bloco 5
Graduação: Universidade Federal da Bahia (UFBA); Mestrado e Doutorado: Universidade de Campinas (UNICAMP); Postdocs: Universidade Federal de São Carlos (UFSCAr), Instituto Catalão de Pesquisas Químicas (ICIQ) e Universidade Técnica da Dinamarca (DTU).
Produção científica:
CV Lattes: http://lattes.cnpq.br/6707395865046316
Researcher ID: https://orcid.org/0000-0002-4410-7788
Sobre a linha de pesquisa:
WEBSITE: http://sites.usp.br/photosynlab/
A fotocatálise é um dos trending topics da síntese orgânica contemporânea e consiste basicamente na promoção de reações radicalares por espécies orgânicas ou organometálicas fotosensíveis, empregando principalmente luz visível. Uma vez fotoexcitadas, essas espécies são capazes de atuar como oxidantes ou redutores (catálise fotoredox), ou de induzir outra espécie presente no meio reacional ao seu respectivo estado excitado (transferência de energia), desencadeando de forma controlada o processo radicalar desejado. Devida a natureza catalítica e a baixa energia da radiação empregada, esses processos ocorrem com seletividade superior a normalmente observada em processos fotoquímicos convencionais (empregando luz ultravioleta). Além disso, a fotocatálise se destaca por viabilizar acoplamentos que são inacessiveis por metodologias sintéticas clássicas. Outro aspecto importante é a brandeza caracteristica dos protocolos fotocatalíticos, os quais geralmente ocorrem a temperatura ambiente.
A combinação da fotocatálise com a catálise organometálica e a organocatálise amplia absurdamente o potencial de aplicação dessas duas consolidadas vertentes da catálise homogênea. Em catálise organometálica, além de eliminar a necessidade do uso de agentes oxidantes ou redutores fortes em quantidades estequiométricas, a fotocatálise facilita a transição entre os estados de oxidação, e contribui para a aceleração de etapas elementares mais lentas (adição oxidativa, transmetalação ou eliminação redutiva, a depender do metal utilizado), permitindo que os metais de transição possam ser empregados de forma inédita em uma diversidade de transformações. Em organocatálise, a conversão de intermediários polares convencionais (enaminas, ions-iminio, intermediários de Breslow ou acil enolatos) em espécies radicalares deu uma nova roupagem a área, permitindo acoplamentos inacessiveis pela via polar.
Nesse sentido - O grupo de pesquisa tem como objetivos explorar a catálise fotoredox de diversas formas, as quais podem ser divididas em três vertentes
1 - Catálise metalofotoredox de titânio aplicada a síntese de moléculas polifuncionalizadas bioativas
1.1 - Funcionalização de heterociclos tensionados (epóxidos, aziridinas, oxetadas e azetidinas)
1.2 - Desoxigenação e desoxi-funcionalização de álcoois
2 - Conversão e incorporação fotocatalítica de CO2 à moléculas orgânicas - síntese de compostos carbonílicos, ácidos carboxilicos e derivados.
3 - Desenvolvimento de estratégias fotocatalíticas empregando luz de baixa energia (verde e vermelha) visando maior segurança, sustentabilidade e escalabilidade.
